Epigenética en Enfermdad Cerebrovacular

La epigenética es el colectivo de cambios en el fenotipo debidos a procesos que surgen independientes de la secuencia primaria del ADN. Las modificaciones epigenéticas durante el desarrollo pueden estar influenciadas por factores ambientales como la dieta, especialmente por la ingesta de alimentos ricos en donadores de grupos metilo, siendo la principalcausa de eventos cardio-vasculares y cerebro-vasculares, seguida de la obesidad abdominal, hipertensión arterial y el tabaquismo. 

Referencias bibliográficas: 

  José Miguel LM. ScienceDirect. [Online].; 2014 [cited 2016 Noviembre Sábado. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025775313008567.

    Reggie García Robles PAARSPPVB. SCIELO. [Online].; 2012 [cited 2016 Sábado. Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1692-72732012000100006.

    Patricio López-Jaramillo JLL. SCIELO. [Online].; 2010 [cited 2016 Noviembre Sábado. Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120-56332010000500001&script=sci_arttext

Alteraciones en la traducción en la Enfermedad Cerebrovascular

 

La alteración que se da en la traducción en las en enfermedades cerebrovasculares se relaciona con el  fenotipo de la lipoproteína A correlacionaba con la incidenciay gravedad del ictus. La ApoE es una proteína plasmática que se une al receptor de LDL y está involucrada en el transporte del colesterol, el déficit de la apoproteína ApoE ncrementa el riesgo. Por otro lado el gen que codifica la expresión de la enzima ECA reguladora del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que está localizada en el cromosoma 17 que puede tener una delección o inserción siendo también un causante de la enfermedad.

 

Referencias bibliográficas:

• http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf
• http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572013000400013 

Alteración en la transcripcción en Enfermedad Cerebrovascular

 La enfermedad cerebrovascular es consecuenia de la activación determinados factores de transcripcción, a través de los cuales se regulan la expresión la expresión de siertos genes asosiados a esta enfermedad. El NF -kB es un factor de transcripción  que regula la inflamación, este se encuentra en el citoplasma unido a su inhibidor IkB, este sufre fosofrilacion y traslocación al núcleo donde activa genes de transcripción como: TNF, ICAM-1, iNOS y la IL-6 (genes relacionados con a inflamción a nivel de la pared arterial).  

 

 Referencias Bibliográficas:

•  Montaner J. Fisiología de la isqquemia cerebral. 1ra ed. Barcelona:ICG MARGE;207.P.27-30.
• Lemus, Castillo. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arteril.scielo.2013;13(1):820. http://scielo.sld.cu/pdf/ibi/v32n1/ibi02113.pd
  

Alteraciones de la Replicación en Enfermedad Cerebrovascular

Esta enfermedad ha sido asociada fundamentalmente con mutaciones: en el gen del tRNA^Leu(UUR) del mtDNA, el cual dañan la síntesis de proteínas mitocondriales; 80% asociada a la mutación A3.243G, en el gen que codifica la enzima convertidora de angiotensina el ApoE4 alelo épsilon 4-3, en el gen PHACTRl, con el riesgo de sufrir disección arterial cervical, principal causa de ictus en jóvenes. Se ha encontrado otras con menor incidencia y alguna en genes codificantes de proteína, en forma heteroplásmica.  

Referencias Bibliográficas:

Solano A, Playán A, Lopéz M, Montoya. Enfermedades genéticas de ADN mitocondrial humano. SCIELO. 2010; 43(2): 153-157.

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=s0036-36342001000200010&script=sci_arttext

Debette S, et all., Identifican un gen asociado al riesgo de sufrir una disección arterial cervical [sede Web]. Neurología.com; 2014- [actualizada 2015; acceso el 18 de abril de 2015]. Disponible en: 

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=4957